克林霉素磷酸酯注射液
來(lái)源:紫光古漢集團(tuán)衡陽(yáng)制藥有限公司 日期:2018-12-07 04:35:55
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- 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10970102
- 英文名稱:Clindamycin Phosphate Injection
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):湖南衡陽(yáng)
- 劑型:注射劑
- 規(guī)格:2ml:0.3g(按C18H33C1N205S計(jì))
- 生產(chǎn)地址:湖南省衡陽(yáng)市石鼓區(qū)合江路112號(hào)
- 批準(zhǔn)日期:2015-11-04
- 藥品本位碼:86905019001140
- 相關(guān)疾病
扁桃體炎,化膿性中耳炎,鼻竇炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎,肺膿腫
- 適應(yīng)癥
1.用于革蘭陽(yáng)性菌引起的下列各種感染性疾病:
(1)扁桃體炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等。
(2)急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴(kuò)張合并感染等。
(3)皮膚和軟組織感染:癤、癰、膿腫、蜂窩組織炎、創(chuàng)傷、燒傷和手術(shù)后感染等。
(4)泌尿系統(tǒng)感染:急性尿道炎、急性腎盂腎炎、前列腺炎等。
(5)其他:骨髓炎、敗血癥、腹膜炎和口腔感染等。
2.用于厭氧菌引起的各種感染性疾病。
(1)膿胸、肺膿腫、厭氧菌性肺炎。
(2)皮膚和軟組織感染、敗血癥。
(3)腹內(nèi)感染:腹膜炎、腹腔內(nèi)膿腫。
(4)女性盆腔及生殖器感染:子宮內(nèi)膜炎、非淋球菌性輸卵管及卵巢膿腫、盆腔蜂窩組織炎及婦科手術(shù)后感染等。 - 不良反應(yīng)
1.肌肉注射后,在注射部位可出現(xiàn)輕微疼痛、硬結(jié)等。
2.胃腸道反應(yīng):常見(jiàn)惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等。
3.過(guò)敏反應(yīng):少數(shù)病人可見(jiàn)藥物性皮疹。 - 禁忌
本品與林可霉素﹑克林霉素有交叉耐藥性,對(duì)克林霉素或林可霉素有過(guò)敏史者禁用。
- 注意事項(xiàng)
1.和青霉素、頭孢菌素類抗生素?zé)o交叉過(guò)敏反應(yīng),可用于對(duì)青霉素過(guò)敏者。
2.與氨芐青霉素、苯妥英、巴比妥鹽酸鹽、氨茶堿、葡萄糖酸鈣及鎂可生產(chǎn)配伍禁忌;與紅霉素呈拮抗作用,不宜合用。
3.肝、腎功能損害者及小于4歲兒童慎用。
4.孕婦及哺乳期婦女使用本品應(yīng)注意其利敝。
5.如出現(xiàn)偽膜性腸炎,選用萬(wàn)古霉素口服0.125-0.5g,每日4次進(jìn)行治療。 - 包裝
2ml:0.3g(按C18H33ClN2O5S計(jì))。
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
否
- 有效期
24月
- 國(guó)家/地區(qū)
國(guó)產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期婦女使用本品應(yīng)注意。
- 兒童用藥
小于4歲兒童慎用。
- 藥物相互作用
1.克林霉素具有神經(jīng)肌肉阻滯作用,可能會(huì)提高其他神經(jīng)肌肉阻滯藥的作用,兩者不宜合用。
2.本品與紅霉素、氯霉素有拮抗作用,不宜合用。
3.本品與新生霉素、卡那霉素、氨芐青霉素、苯妥英鈉、巴比妥鹽酸鹽、氨茶堿、葡萄糖酸鈣及鎂可產(chǎn)生配伍禁忌。
4.本品與類鎮(zhèn)痛藥合用,可能使呼吸中樞抑制現(xiàn)象加重。 - 藥物過(guò)量
1.在小鼠中靜脈注射劑量為855mg/kg和大鼠口中口服或皮射劑量為2618mg/kg時(shí)發(fā)現(xiàn)有明顯的致死性,在小鼠中未見(jiàn)到過(guò)驚厥和抑郁。
2.血液透析和腹膜透析都未能有效清除血清中的克林霉素。 - 藥物毒理
該品為化學(xué)半合成的克林霉素衍生物,它在體外無(wú)抗菌活性,進(jìn)入機(jī)體后迅速水解為克林霉素而顯示其藥理活性。故抗菌譜、抗菌活性及治果與克林霉素相同,但它的脂溶性及滲透性比克林霉素好,可肌內(nèi)注射和靜脈滴注給藥。與林可霉素相比該品抗菌作用強(qiáng)4~8倍,吸收好、骨濃度高、且對(duì)厭氧菌感染具有良好的。該品主要對(duì)革蘭陽(yáng)性球菌及厭氧菌有很強(qiáng)的抗菌活性,包括革蘭陽(yáng)性球菌:金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、鏈球菌(磷鏈球菌除外)、肺炎鏈球菌、微球菌屬等;厭氧菌:梭狀芽孢桿菌屬、擬桿菌屬、梭狀桿菌屬、丙酸桿菌屬、真桿菌、厭氧球菌等。
- 藥代動(dòng)力學(xué)
該品口服后1小時(shí)左右可在血中檢出,達(dá)峰時(shí)間為3.6小時(shí),吸收相半衰期為1.3小時(shí),消除相半衰期為2.1小時(shí)。該藥從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無(wú)蓄積。
- 貯藏
密閉,在干燥處保存。
- 用法用量
靜脈滴注時(shí),每0.3g需用50~100ml生理鹽水或5%葡萄糖溶液稀釋成小于6mg/ml濃度的藥液,緩慢滴注,通常每分鐘不超過(guò)20mg。
1.成人:可經(jīng)深部肌內(nèi)注射或靜脈滴注給藥:
(1)輕中度感染:成人一日0.6~1.2g,分2~4次給藥(q12h~q6h)。
(2)重度感染:成人一日1.2~2.7g,分2~4次給藥(q12h~q6h)。
2.兒童:靜脈滴注給藥:
(1)輕中度感染:一日按體重15~25mg/kg,分2~4次給藥(q12h~q6h)。
(2)重度感染:一日按體重25~40mg/kg,分2~4次給藥(q12h~q6h)。或遵醫(yī)囑。