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  • 藥品詳情

托西酸舒他西林膠囊

來源:海南斯達(dá)制藥有限公司 日期:2018-12-05 07:30:51

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H10980167
  • 英文名稱:Sultamicillin Tosylate Capsules
  • 商品名:博德
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):海南瓊海
  • 劑型:膠囊劑
  • 規(guī)格:0.125g(按C25H30N4O9S2計(jì))
  • 生產(chǎn)地址:海南省瓊海市大路鎮(zhèn)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-05-05
  • 藥品本位碼:86905816000650
相關(guān)疾病

上呼吸道感染,鼻竇炎,中耳炎,扁桃體炎,下呼吸道感染,支氣管炎,肺炎

適應(yīng)癥

本品適用于治療敏感細(xì)菌引起的下列感染:
1.上呼吸道感染:鼻竇炎﹑中耳炎﹑扁桃體炎等。
2.下呼吸道感染:支氣管炎﹑肺炎等。
3.泌尿道感染及腎盂腎炎。
4.皮膚﹑軟組織感染。
5.淋病。

不良反應(yīng)

一般為輕度至中度反應(yīng),繼續(xù)用藥時(shí),自然消失,預(yù)期偶然發(fā)生與服用氨芐西林有關(guān)的不良反應(yīng)。偶見:
1.消化道反應(yīng),如腹瀉﹑稀便﹑惡心﹑腹痛﹑痙攣﹑上腹痛及嘔吐。
2.皮疹﹑搔癢。
3.其它:如瞌睡﹑鎮(zhèn)靜﹑疲勞﹑不適及頭痛等。

禁忌

對(duì)青霉素類藥物過敏者禁用。

注意事項(xiàng)

1.首次使用青霉素類藥物的患者,應(yīng)首先進(jìn)行青霉素皮試,對(duì)于陽性反應(yīng)者禁用本品。
2.應(yīng)用本品前,應(yīng)首先確定患者是否對(duì)青霉素過敏,過敏者禁用。
3.對(duì)頭孢菌素類藥物過敏者慎用。
4.用藥期間若有過敏反應(yīng)產(chǎn)生,則應(yīng)停藥,并采取相應(yīng)措施。
5.本品長期應(yīng)用時(shí),應(yīng)定期檢查肝﹑腎﹑造血系統(tǒng)功能。

包裝

0.125g,10片。

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個(gè)月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

由于尚未有孕婦及哺乳期婦女使用的安全性資料,因此,孕婦及哺乳期婦女應(yīng)慎用。

兒童用藥

請(qǐng)遵醫(yī)囑。

老人用藥

請(qǐng)遵醫(yī)囑。

藥物相互作用

如正在服用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

藥物過量

未進(jìn)行該項(xiàng)研究且暫無可靠文獻(xiàn)參考。

藥物毒理

1.本品口服后,經(jīng)腸內(nèi)酯酶水解成舒巴坦及氨芐西林,氨芐西林為本品中的殺菌成分,作用于細(xì)胞活性繁殖階段,通過對(duì)細(xì)胞壁粘肽生物合成的抑制,而起殺菌作用。舒巴坦其本身對(duì)細(xì)菌抑制作用弱,是一種競爭性不可逆的b-內(nèi)酰胺酶抑制劑,它與b-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合應(yīng)用后,能獲得良好的協(xié)同作用。
2.本品對(duì)多種革蘭陽性與革蘭陰性細(xì)菌有效。包括:金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐青霉素與一些耐甲氧西林菌株)、肺炎球菌、糞鏈球菌以及其他鏈球菌屬等陽性菌,陰性菌包括大腸桿菌、流感嗜血桿菌、布蘭漢氏卡他菌、埃希桿菌、克霉伯氏桿菌、奇異變形桿菌等;厭氧菌包括脆弱桿菌。

藥代動(dòng)力學(xué)

本品口服后,在腸壁經(jīng)腸內(nèi)酯酶水解成舒巴坦及氨芐西林,其物質(zhì)的量比為1∶1,其生物利用度相當(dāng)于等量的舒巴坦,氨芐西林靜脈注射劑的80%,飯后服用不影響其吸收,舒巴坦、氨芐西林在正常人體內(nèi)的半衰期(t1/2),分別約為0.75小時(shí)、1小時(shí),氨芐西林、舒巴坦有50%~75%以原藥形式經(jīng)尿液排泄,年老和腎功能不全者,半衰期(t1/2)延長。

貯藏

密封,在陰涼干燥處保存。

用法用量

口服。
1.成人(包括老年人)及體重大于或等于30公斤的兒童常用量每次375~750mg,每天服用2次;
2.兒童:體重小于30公斤者,每日按體重50mg/kg,分2次服用。
3.無論成人或兒童,療程一般為5~14天,必要時(shí)可延長,任何由溶血性鏈球菌所引起的感染,療程最少10天、以防止急性風(fēng)濕熱或腎小球腎炎之發(fā)生。治療淋病時(shí),可用本品單劑2.25g(6片)口服,加服1g丙磺舒,以延長氨芐西林及舒巴坦血清濃度,疑有梅毒螺旋體合并感染時(shí),在本品使用前應(yīng)接受暗視野檢查,并最少在四個(gè)月內(nèi),每月接受血清試驗(yàn)一次。