鹽酸克侖特羅吸入粉霧劑
來源：重慶和平制藥有限公司 日期：2018-12-07 04:41:32
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- 批準文號：國藥準字H20080486
- 英文名稱：Clenbuterol Hydrochloride Power for Inhalation
- 產品類別：化學藥品
- 所在地區(qū)：重慶
- 劑型：粉霧劑
- 規(guī)格：20μg
- 生產地址：重慶市銅梁區(qū)工業(yè)園區(qū)白龍三路
- 批準日期：2018-07-31
- 藥品本位碼：86901001000672
- 相關疾病
支氣管哮喘,喘息型慢性支氣管炎,支氣管痙攣
- 適應癥
用于緩解支氣管哮喘以及喘息型慢性支氣管炎所致的支氣管痙攣。
- 不良反應
針對本品完成的臨床試驗中可見心悸、失眠、頭痛、頭暈、咽痛不適、惡心嘔吐、肌顫等不良反應發(fā)生。
- 禁忌
對本品及其他腎上腺素能受體激動劑過敏者禁用，對乳糖過敏者禁用
- 注意事項
1.心律失常、高血壓和甲狀腺功能亢進癥患者慎用。
2.矛盾性支氣管痙攣:本品可產生威脅生命的矛盾性支氣管痙攣。如果發(fā)生此癥，應立即停藥并換用其他治療方法。
3.心血管作用:β-腎上腺素能激動劑使用經驗表明，在測定脈搏、血壓和/或癥狀時，一些患者可產生臨床顯著的心血管作用。盡管按推薦劑量使用本品時這種作用并不常見，如果發(fā)生，應停藥。另外，β-腎上腺素能類藥物有產生心電圖變化的報道，例如T波變平、QTc間期延長、ST段壓低。因此，心血管病患者慎用本品，特別是冠狀動 - 包裝
盒裝
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
否
- 有效期
18個月
- 國家/地區(qū)
國產
- 藥物相互作用
1.β-腎上腺素能類藥物:由于發(fā)生心血管不良反應的風險增加，本品與其他擬交感神經類藥物應慎重合用。
2.β-受體阻滯劑:此類藥物與克侖特羅發(fā)生相互抑制作用。呼吸道過度反應性患者慎用β-受體阻滯劑。
3.利尿劑:特別是在超過推薦劑量服用β-激動劑時，可以使保鉀類利尿劑(如袢類或噻嗪類利尿劑)誘發(fā)的心電圖變化和/或低鉀血癥急速惡化。盡管這種現象的臨床意義不明，但在應用含有β-激動劑的藥物時，仍應慎重與保鉀類藥物合用。
4.單胺氧化酶抑制劑或三環(huán)類抗抑郁藥:由于克侖特羅可能加強對心血管系統(tǒng)的作用，正在服用單胺氧化酶抑制劑或三環(huán)類抗抑郁藥或停用此類藥2周內的患者合用本品需極為慎重。 - 藥物過量
未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。
- 藥物毒理
本品為選擇性β2-受體激動劑，其松弛支氣管平滑肌作用強而持久，對心血管系統(tǒng)影響較少。本品能增加纖毛運動和促進痰液排出的作用
- 藥代動力學
本品未進行相關的藥代動力學研究。文獻報道，克侖特羅經吸入給藥后5～15min起效，1h左右達峰，作用持續(xù)4～8小時。吸入克侖特羅后，少部分藥物到達下呼吸道，其余部分殘留于給藥系統(tǒng)或沉積在咽喉部，并自此吞咽。沉積在氣道部分的藥物被肺組織吸收并循環(huán)，但并不在肺部代謝。抵達循環(huán)系統(tǒng)時，可通過肝臟代謝(少量)，主要經腎臟排泄。
- 貯藏
密封，置陰涼處。
- 用法用量
吸入給藥，一般作為臨時用藥，有哮喘發(fā)作預兆或哮喘發(fā)作時使用。一次20μg(1粒)，1日3次，每次給藥間隔不得少于4小時