注射用重組人干擾素α2b
來(lái)源:安徽安科生物工程(集團(tuán))股份有限公司 日期:2018-12-07 19:36:52
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- 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S19980083
- 英文名稱(chēng):Recombinant Human Interferon α2b for Injection
- 商品名:安達(dá)芬
- 產(chǎn)品類(lèi)別:生物制品
- 所在地區(qū):江西
- 劑型:凍干粉針劑
- 規(guī)格:500萬(wàn)IU/支
- 生產(chǎn)地址:合肥市長(zhǎng)江西路669號(hào)高新區(qū)海關(guān)路K-1
- 批準(zhǔn)日期:2015-11-17
- 藥品本位碼:86904274000134
- 相關(guān)疾病
病毒性疾病,急性病毒性肝炎,慢性病毒性肝炎,帶狀皰疹,尖銳濕疣,腫瘤,毛細(xì)胞性白血病,惡性黑色素瘤
- 適應(yīng)癥
1.用于治療某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣。
2.用于治療某些腫瘤,如毛細(xì)胞性白血病、慢性髓細(xì)胞性白血病、多發(fā)性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細(xì)胞癌、喉狀瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底細(xì)胞癌、表面膀胱癌等。 - 不良反應(yīng)
1.使用本品常見(jiàn)有發(fā)燒、頭痛、寒戰(zhàn)、乏力、肌痛、關(guān)節(jié)痛等癥狀,常出現(xiàn)在用藥的第一周,不良反應(yīng)多在注射48小時(shí)后消失,如遇嚴(yán)重不良反應(yīng),須修改治療方案或停止用藥,一旦發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),應(yīng)立即停止用藥。
2.少數(shù)病人可出現(xiàn)白細(xì)胞減少、血小板減少等血象異常,停藥后即可恢復(fù)正常。
3.偶見(jiàn)有厭食、惡心、腹瀉、嘔吐、脫發(fā)、血壓升高或降低、神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂等不良反應(yīng)。 - 禁忌
1.對(duì)重組人干擾素α2b或該制劑的任何成分有過(guò)敏史者禁用。
2.患有嚴(yán)重心臟疾病者禁用。
3.嚴(yán)重的肝、腎或骨髓功能不正常者禁用。
4.癲癇及中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能損傷者禁用。
5.有其他嚴(yán)重疾病不能耐受本品者,不宜使用 - 注意事項(xiàng)
1.本品凍干制劑為白色疏松體,溶解后為無(wú)色透明液體,如遇有渾濁、沉淀等異常現(xiàn)象,則不得使用。包裝瓶有損壞、過(guò)期失效不能使用。
2.以注射用水溶解時(shí)應(yīng)沿瓶壁注入,以免產(chǎn)生氣泡,溶解后宜于當(dāng)日用完,不得放置保存。 - 包裝
500萬(wàn)iu/支
- 類(lèi)型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
否
- 有效期
30
- 國(guó)家/地區(qū)
國(guó)產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
1.孕婦用藥經(jīng)驗(yàn)有限,孕婦內(nèi)安全使用本品的方法尚未建立。因此,當(dāng)孕婦病情十分需要使用本品時(shí),應(yīng)由臨床醫(yī)生仔細(xì)斟酌,只有當(dāng)用藥對(duì)母體的益處大于對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)時(shí)方可使用。
2.無(wú)資料顯示使用本品后干擾素是否經(jīng)母乳分泌,哺乳期婦女需要用藥時(shí)應(yīng)考慮本品對(duì)母體的重要程度,來(lái)決定是否終止哺乳或終止用藥。 - 兒童用藥
兒童用藥經(jīng)驗(yàn)仍有限,對(duì)此類(lèi)病例應(yīng)小心權(quán)衡利弊后遵醫(yī)囑用藥。
- 老人用藥
對(duì)患有心臟病、癌癥晚期的老年患者,在接受本品治療前及治療期中都應(yīng)做心電圖檢查,遵醫(yī)囑調(diào)整或停止使用本品。
- 藥物相互作用
1.干擾素可能會(huì)改變某些酶的活性,尤其可減低細(xì)胞色素酶P450的活性,因此西咪替丁、華法令、茶堿、安定、心得安等藥物代謝受到影響。
2.在與具有中樞做用的藥物合并使用時(shí),會(huì)產(chǎn)生相互作用。 - 藥物過(guò)量
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。
- 藥物毒理
1.本品是利用攜帶人白細(xì)胞干擾素α2b基因質(zhì)粒的重組假單胞菌生產(chǎn)的,具有廣譜抗病毒、抗腫瘤、抑制細(xì)胞增殖以及提高免疫功能等作用。
2.干擾素與細(xì)胞表面受體結(jié)合,誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生多種抗病毒蛋白,抑制病毒在細(xì)胞內(nèi)繁殖。
3.干擾素對(duì)腫瘤細(xì)胞具有直接抑制作用,能調(diào)節(jié)宿主抗腫瘤免疫反應(yīng)并通過(guò)抑制、分解腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)所需因子等作用改變宿主與腫瘤細(xì)胞的關(guān)系。
4.干擾素提高免疫功能包括增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬功能,增強(qiáng)淋巴細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞的細(xì)胞毒性和天然殺傷性細(xì)胞的功能。
5.急性毒理試驗(yàn):小鼠腹膜內(nèi)及靜脈注射本品,給藥劑量分別為每千克150,000萬(wàn)國(guó)際單位和每千克15,000萬(wàn)國(guó)際單位,是人用治療量的105倍和104倍,未出現(xiàn)急性中毒癥狀,也無(wú)動(dòng)物死亡。
6.長(zhǎng)期毒性試驗(yàn):大鼠肌內(nèi)注射本品,劑量為每千克1,500萬(wàn)國(guó)際單位、每千克150萬(wàn)國(guó)際單位和每千克15萬(wàn)國(guó)際單位,每周5次,共6個(gè)月。大鼠一般情況、體重及行為均未見(jiàn)異常。家兔重復(fù)上述試驗(yàn),三個(gè)月中未見(jiàn)毒性反應(yīng),家兔的內(nèi)臟器官的病理組織檢查未見(jiàn)本品毒性造成的改變。
7.生殖毒性:
(1)文獻(xiàn)顯示干擾素可能損傷生育能力,在靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物研究中觀(guān)察到,使用干擾素的動(dòng)物月經(jīng)周期出現(xiàn)異常。
(2)據(jù)報(bào)道,使用人白細(xì)胞干擾素進(jìn)行治療的婦女體內(nèi)血清雌二醇和黃體酮的濃度降低。因此除非在用藥期間使用有效的避孕措施,育齡婦女不應(yīng)使用本品。
(3)國(guó)外用恒河猴研究的文獻(xiàn)資料表明,本品在劑量為人用肌肉或皮射推薦劑量(2MIU/m2)的90-180倍時(shí)有墮胎作用,雖然各劑量組均出現(xiàn)流產(chǎn),但與對(duì)照組相比,僅在中劑量和高劑量在相當(dāng)于人用肌肉或皮射推薦劑量2MIU/m2的90-180倍具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
(4)已知高劑量的其它類(lèi)型的干擾素α或β可使恒河猴產(chǎn)生劑量相關(guān)的排卵停止和流產(chǎn),本品臨床上一般不易達(dá)到上述毒性劑量。 - 藥代動(dòng)力學(xué)
1.本品通過(guò)肌肉或皮射,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為3.5~8小時(shí),消除半衰期為4~12小時(shí)。
2.腎臟分解代謝為干擾素主要消除途徑,而膽汁分泌與肝臟代謝的消除是重要途徑。
3.肌肉注射或皮射的吸收超過(guò)80%。 - 貯藏
避光密封保存
- 用法用量
1.慢性乙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。
2.急慢性丙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。
3.丁型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,4~5×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。
4.帶狀皰疹:肌內(nèi)注射,1×106IU/日,連用6天,同時(shí)口服無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷。
5.尖銳濕疣:可單獨(dú)應(yīng)用,肌內(nèi)注射,1~3×106IU/日,連用四周。也可與激光或電灼等合用,一般采用疣體基底部注射,1×106IU/次。
6.毛細(xì)胞白血?。?~8×106IU/m2天,連用至少3個(gè)月。
7.慢性粒細(xì)胞白血?。?~5×106IU/m2/天,肌內(nèi)注射。可與化療藥物羥基脲、Ara-c等合用。
8.多發(fā)性骨髓瘤:作為誘導(dǎo)或維持治療,3~5×106IU/m2p,肌內(nèi)注射,3次/周,并與VMCP等化療方案合用。
9.非何杰金氏淋巴瘤:作為誘導(dǎo)或維持治療,3~5×106IU/m2,肌內(nèi)注射,3次/周,并與CHVP等化療方案合用。
10.惡性黑色素瘤:6×106IU,肌內(nèi)注射,3次/周,與化療藥物合用。
11.腎細(xì)胞癌:6×106IU,肌內(nèi)注射,3次/周,與化療藥物合用。
12.喉狀瘤:3×106IU/m2,肌內(nèi)注射或皮射,每周3次(隔日1次)。
13.卡波氏肉瘤:50×106IU/m2/天,連續(xù)5天,每次靜脈滴注30分鐘。至少間隔9天再進(jìn)行下一個(gè)5天的治療期。
14.基底細(xì)胞癌:5×106IU,瘤灶內(nèi)注射,3次/周,3周。
15.卵巢癌:5~8×106IU,肌內(nèi)注射,3次/周,與化療藥物合用。