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  • 藥品詳情

脫氧核苷酸鈉注射液

來源:北京賽升藥業(yè)股份有限公司 日期:2018-12-09 09:38:47

  • 批準文號:國藥準字H11022106
  • 英文名稱:Sodium Deoxyribonucleotide Injection
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):北京
  • 劑型:注射劑(小容量注射劑)
  • 規(guī)格:2ml:50mg
  • 生產(chǎn)地址:北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)興盛街8號
  • 批準日期:2015-10-22
  • 藥品本位碼:86900112000205
相關(guān)疾病

貧血,貧血

適應(yīng)癥

用于急、慢性肝炎,白細胞減少癥,血小板減少癥及再生障礙性貧血等的輔助治療

不良反應(yīng)

偶有一過性血壓下降。

禁忌

對本品過敏者禁用。

注意事項

1.不要與其他注射液混用。2.用于因放射、化學(xué)治療后白細胞減少時,治療過程中應(yīng)定期監(jiān)測血象,如果治療期間粒細胞計數(shù)升到5000/mm3(WBC總數(shù)正常值:4000-10000/mm3)以上,應(yīng)監(jiān)測病情并停止給藥。

包裝

2ml:50mg*5支/盒。

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

暫定24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品在孕婦及哺乳期婦女患者中應(yīng)用的安全性及有效性尚未見確切報道,應(yīng)慎用。

兒童用藥

本品在兒童患者中應(yīng)用的安全性及有效性尚未見確切報道,應(yīng)慎用

老人用藥

本品在老年患者中應(yīng)用的安全性及有效性尚未見確切報道,應(yīng)慎用

藥物相互作用

尚無確切報道

藥物過量

尚無確切報道

藥物毒理

本品是一種具有遺傳特性的化學(xué)物質(zhì),與蛋白質(zhì)相結(jié)合成核蛋白,為生物體的基本物質(zhì)。它在個體的生長、繁殖、遺傳、變異等生理生化功能方面起著重要作用,通過核糖核酸(RNA)控制蛋白質(zhì)的合成,尤其對某些關(guān)鍵性酶蛋白的合成,起協(xié)調(diào)體內(nèi)的一系列代謝作用。因此有促進細胞生長,增強細胞活力的功能,以及改變機體代謝的作用。

藥代動力學(xué)

尚無確切報道。

貯藏

遮光,密閉,在陰涼處(不超過20℃)保存

執(zhí)行標準

藥品標準編號:WS-10001-(HD-0886)-2002

用法用量

肌內(nèi)注射:一次50~100mg(1~2支),一日1次。靜脈滴注:一次50~150mg(1~3支),一日1次,30天為一療程。將本品加入到250ml的5%葡萄糖注射液中,緩慢滴注(每分鐘2ml)。

性狀

本品為無色至淡黃色澄明液體