阿替洛爾片
來源：山西太原藥業(yè)有限公司 日期：2018-12-03 20:07:33
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- 批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H14022286
- 英文名稱：Atenolol Tablets
- 產(chǎn)品類別：化學(xué)藥品
- 所在地區(qū)：山西太原
- 劑型：片劑
- 規(guī)格：25mg
- 生產(chǎn)地址：山西省太原市晉源區(qū)化工路22號
- 批準(zhǔn)日期：2015-11-12
- 藥品本位碼：86902944000033
- 相關(guān)疾病
高血壓,心絞痛,心肌梗死,心律失常,甲狀腺機能亢進,嗜鉻細胞瘤,高血壓
- 適應(yīng)癥
本品主要用于治療高血壓﹑心絞痛﹑心肌梗死，也可用于心律失常﹑甲狀腺機能亢進﹑嗜鉻細胞瘤。
- 不良反應(yīng)
在心肌梗死病人中，最常見的不良反應(yīng)為低血壓和心動過緩;其他反應(yīng)可有頭暈﹑四肢冰冷﹑疲勞﹑乏力﹑腸胃不適﹑精神抑郁﹑脫發(fā)﹑血小板減少癥﹑牛皮癬樣皮膚反應(yīng)﹑牛皮癬惡化﹑皮疹及干眼等。罕見引起敏感病人的心臟傳導(dǎo)阻滯。
- 禁忌
1.Ⅱ-Ⅲ度心臟傳導(dǎo)阻滯。
2.心源性休克者。
3.病竇綜合癥及嚴(yán)重竇性心動過緩。 - 注意事項
本品的臨床效應(yīng)與血藥濃度可不完全平行，劑量調(diào)節(jié)以臨床效應(yīng)為準(zhǔn);腎功能損害時劑量須減少;有心力衰竭癥狀的患者用本品時，給與洋地黃或利尿藥合用，如心力衰竭癥狀仍存在，應(yīng)逐漸減量使用;本品的停藥過程至少3天，?？蛇_2周，如有撤藥癥狀，如心絞痛發(fā)作，則暫時再給藥，待穩(wěn)定后漸停用;與飲食共進不影響其生物利用度;本品可改變因血糖降低而引起的心動過速;患有慢性阻塞性肺部疾病的高血壓病人慎用;本藥可使末梢動脈血循環(huán)失調(diào)，病人可能對用于治療過敏反應(yīng)常規(guī)劑量的腎上腺素?zé)o反應(yīng)。
- 包裝
25mg*100片/瓶
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
醫(yī)保甲類
- 外用藥
否
- 有效期
24個月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
本品可通過胎盤屏障并出現(xiàn)在臍帶血液中，缺乏頭3個月使用本藥的研究，不除外胎兒受損的可能.妊娠婦女較長時間服用本藥，與胎兒宮內(nèi)生長遲緩有關(guān).本藥在乳汁中有明顯的聚集作用，哺乳期婦女服用時應(yīng)謹慎小心.
- 兒童用藥
用于兒童應(yīng)從小劑量開始0.25~0.5mg/kg，每日二次。注意監(jiān)測心率﹑血壓。
- 老人用藥
所需劑量可以減少，尤其是腎功能衰退的患者。
- 藥物相互作用
與其他抗高血壓藥物及利尿劑并用，能加強其降壓效果。Ⅰ類抗心律失常藥、維拉帕米、劑要特別謹慎。β-受體阻滯劑會加劇停用可樂定引起的高血壓反跳，如兩藥聯(lián)合使用，本藥應(yīng)在停用可樂定前幾天停用，如果用本藥取代可樂定，應(yīng)在停止服用可樂定數(shù)天后才開始β-受體阻滯劑的療程。
- 藥物過量
過度的心動過緩可靜脈注射阿托品1～2mg，如有必要可隨后靜脈注射大劑量胰高血糖素10mg，可根據(jù)反應(yīng)重復(fù)或隨后靜脈滴注胰高血糖素1～10mg/小時，若無預(yù)期效果，或沒有胰高血糖素供應(yīng)，可采用β-受體興奮劑。
- 藥物毒理
為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑，不具有膜穩(wěn)定作用和內(nèi)源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。其降血壓與減少心肌耗氧量的機制與普奈洛爾相同。大規(guī)模臨床試驗證實，阿替洛爾可減少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治療劑量對心肌收縮力無明顯抑制。
- 藥代動力學(xué)
口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2～4小時達峰濃度，口服后作用持續(xù)時間較長，可達24小時，廣泛分布于各組織，小量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分布容積約50～75L。血中半衰期為6～7小時，主要以原形自尿排出，腎功能受損時半衰期延長，可在體內(nèi)蓄積，血液透析時可予清除。本品脂質(zhì)溶解度低，對腦部組織的滲透很低，而血漿蛋白結(jié)合率極低（6%～16%）。
- 貯藏
密封保存。
- 用法用量
口服。成人常用量:開始每次6.25~12.5mg，一日兩次，按需要及耐受量漸增至50~200mg。腎功能損害時，肌酐清除率小于15ml/(min-1.73m2)者，每日25mg;15~35ml/(min-1.73m2)者，每日最多50mg?；蜃襻t(yī)囑。