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  • 藥品詳情

維胺酯膠囊

來源:山東良福制藥有限公司 日期:2018-12-15 14:17:04

  • 批準文號:國藥準字H37023137
  • 英文名稱:Viaminate Capsules
  • 產(chǎn)品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):山東
  • 劑型:膠囊劑
  • 規(guī)格:25mg
  • 生產(chǎn)地址:山東省梁山縣公明路中段
  • 批準日期:2015-02-04
  • 藥品本位碼:86904121000065
品牌

良福

相關疾病

苔蘚樣念珠狀疹,尖銳紅苔蘚,聚合性痤瘡,聚合型痤瘡,聚會性痤瘡,膠樣粟丘疹,膠樣假性粟丘疹,膠質(zhì)粟丘疹

適應癥

本品適用于治療重,中度痤瘡,對魚鱗病,銀屑病,苔蘚類皮膚病,及某些角化異常性皮膚病也有一定。

不良反應

1.本藥的副作用與維生素A過量的臨床表現(xiàn)相似,常見的副作用包括皮膚干燥﹑脫屑﹑瘙癢﹑皮疹﹑脆性增加﹑掌跖脫皮﹑瘀斑﹑繼發(fā)感染等。口腔粘膜干燥﹑疼痛﹑結合膜炎﹑嚴重者角膜混燭﹑視力障礙﹑視水腫,頭痛﹑頭暈﹑精神癥狀﹑抑郁﹑良性腦壓增高。
2.骨質(zhì)疏松﹑肌肉無力﹑疼痛﹑胃腸道癥狀﹑鼻衄等。
3.妊娠服藥可導致自發(fā)性流產(chǎn)及胎兒發(fā)育畸形。
4.實驗室檢查可引起血沉快﹑肝酶升高﹑血脂升高﹑血糖升高﹑血小板下降等。
5.上述副作用與異維A酸引起的副作用相似,但相對較輕,且大多為可逆性,停藥后可逐漸得到恢復。副作用的輕重與本藥的劑量大小﹑療程長短及個體耐受有關。
6.輕度不良反應可不必停藥,或減量使用,重度不良反應應立即停藥,并去醫(yī)院由醫(yī)師作相應處理。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女禁用。

注意事項

1.女性患者服藥期間及停藥后半年內(nèi)應采取嚴格避孕措施。
2.肝腎功能嚴重不全者慎用。
3.重癥糖尿病﹑脂質(zhì)代謝障礙者禁用。
4.禁與維生素A同服。
5.酗酒者慎用。
6.避免強烈日光或紫外光過度照射。

包裝

25mg*20粒/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女禁用。

兒童用藥

對兒童的安全性尚不清楚,過量服藥可產(chǎn)生骨骼改變,如兒童骨骺盤的早熟融合。

老人用藥

肝、腎功能不全者慎用。

藥物相互作用

1.于異維A酸與四環(huán)素類抗生素合用時,可導致“假性腦瘤”引起腦壓增高,頭痛和視力障礙。
2.與維生素A合用時,可產(chǎn)生維生素A過量的相似癥狀。
3.與胺甲蝶喋合用時可使胺甲蝶喋的血藥濃度增加而加重肝臟的毒性,維胺脂與異維A酸結構近似,亦應避免與上述藥物同時使用。

藥物過量

本品無可靠的參考文獻。

藥物毒理

本品為維A酸衍生物,結構式近似全反式維A酸,作用機制與13—順維A酸及芳香維A酸較相似;但副作用較全反式維A酸輕??诜哂姓{(diào)節(jié)和控制上皮細胞分化與生長,抑制角化,減少皮脂分泌,抑制角質(zhì)形成細胞的角化過程,使角化異常恢復正常,抑制痤瘡丙酸菌的生長,并有調(diào)節(jié)免疫及抗炎作用。

藥代動力學

本品口服后大部分經(jīng)腸道吸收,經(jīng)肝、膽代謝后由尿、便排出。健康男性空腹單次口服本品10mg,達峰時間為2.612小時±0.778小時,血藥峰濃度為17.496ug/ml±8.992ug/ml,半衰期(t1/2)為2.378小時±0.871小時。

貯藏

密封。

執(zhí)行標準

WS-10001-(HD-0165)-2002

用法用量

口服。按1~2.0mg/kg/天計算,成人每次25~50mg,每日服2~3次。療程治療痤瘡為6周,脂溢性皮炎為4周。或遵醫(yī)囑。

性狀

本品為膠囊劑,內(nèi)容物為黃色顆?;蚍勰?/p>