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  • 藥品詳情

阿苯片

來源:黑龍江百泰藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-12 03:38:26

  • 批準文號:國藥準字H23023620
  • 英文名稱:Aspirin and Phanobarbitai Tablets
  • 產(chǎn)品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):黑龍江佳木斯
  • 劑型:片劑(素片)
  • 規(guī)格:阿司匹林0.1g,苯巴比妥10mg
  • 生產(chǎn)地址:黑龍江省佳木斯市樺川縣悅來鎮(zhèn)通江街128號
  • 批準日期:2015-07-20
  • 藥品本位碼:86903721000017
相關疾病

小兒感冒,小兒發(fā)熱,小兒感冒

適應癥

用于6歲以下小兒退熱、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)驚。

不良反應

1.較常見的有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等不良反應。
2.較少見的有支氣管痙攣性過敏反應。
3.皮膚過敏反應,表現(xiàn)為皮疹、蕁麻疹、皮膚瘙癢等。
4.某些兒童應用本藥可能引起反常的興奮。

禁忌

1.呼吸抑制及卟啉病患者禁用。
2.喘息、鼻息肉綜合征、對阿司匹林及對其他解熱鎮(zhèn)痛藥過敏者禁用。
3.血友病、血小板減少癥、活動性出血性疾病患者禁用。
4.嚴重肝腎功能不全患者禁用。

注意事項

1.本品為對癥治療藥,連續(xù)使用不得超過3天,癥狀未緩解請咨詢醫(yī)師或藥師。
2.1歲以下兒童應在醫(yī)師指導下使用。
3.肝腎功能減退、心功能不全、鼻出血以及有溶血性貧血史者慎用。
4.發(fā)熱伴脫水的患兒慎用。
5.如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應,應立即就醫(yī)。
6.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。
7.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
9.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。
10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

類型

OTC甲類

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

兒童用藥

1.1歲以下兒童應在醫(yī)師指導下使用。
2.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。

藥物相互作用

1.不應與其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥合用。
2.不宜與抗凝藥(如雙香豆素、肝素)同用。
3.如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

藥物毒理

阿司匹林能抑制前列腺素的合成,有解熱鎮(zhèn)痛作用;苯巴比妥為中樞抑制藥,有鎮(zhèn)靜、安眠、抗驚厥作用。

藥代動力學

1.阿司匹林在胃內(nèi)開始吸收,大部分在小腸上部吸收。吸收率和溶解度與胃腸道pH有關。食物可降低吸收率,但不影響吸收量。阿司匹林蛋白結合率低,但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65%~90%。血藥濃度高時結合率相應降低。
2.本品在胃腸道,肝及血液內(nèi)大部分很快水解為水楊酸,然后在肝臟代謝。長期大量用藥患者,劑量微增即可導致血液濃度較大改變。
3.本品以結合的代謝產(chǎn)物和游離水楊酸鹽從腎臟排泄。在堿性尿中排泄速度加快,而且游離的水楊酸量增多。酸性尿中則相反。
4.苯巴比妥口服易消化吸收,服后0.5~1小時起效。作用時間平均為10~12小時。吸收后分布于各組織內(nèi),腦組織內(nèi)濃度最高,骨骼肌內(nèi)藥量最大,并能通過胎盤。血液中的苯巴比妥約為40%(20%~45%)與血漿蛋白結合。半衰期(t1/2)小兒為40~70小時,肝,腎功能不全時半衰期(t1/2)延長。一般2~18小時血藥濃度達峰值。有效血藥濃度為10~40μg/ml,超過40μg/ml即可出現(xiàn)毒性反應。其中約48%~65%被吸收的苯巴比妥在肝臟內(nèi)代謝,轉(zhuǎn)化為羥基苯巴比妥,大部分與葡萄醛酸或與鹽結合,而后經(jīng)腎隨尿排出;有27%~50%以原形從原尿中排出。
5.本品為肝藥酶誘導劑。

貯藏

密封,干燥處保存。

作用類別

本品為解熱鎮(zhèn)痛類非處方藥藥品。

用法用量

口服。用量見下表:
年齡(歲)體重(公斤)一次用量(片)
1~310~150.5~1
4~616~201.5~2
若癥狀未緩解,間隔4~6小時重復用藥一次,24小時內(nèi)不超過4次。