千虹醫(yī)藥網11月22日訊 11月21日），國家食藥監(jiān)總局連發(fā)兩條飛行檢查通報，河南金鴻堂制藥有限公司被收GMP，廣東同德藥業(yè)有限公司被行政處罰。
▍又是投訴舉報！
根據(jù)飛檢通報，河南金鴻堂制藥有限公司被收GMP，是由于公司存在通過修改電腦時間進行補做試驗的問題。而為什么會被重點檢查呢？原因很簡單——投訴舉報！
相信大家對于因投訴舉報被收證，已經覺得不再新奇，因為栽在投訴舉報上的例子，越來越多。
近年來，飛檢對于藥企而言可以說已是家常便飯，然而，誰也沒有想到，舉報，居然成了助力飛檢的一大功臣。
今年6月，在2016年度藥品檢查報告新聞發(fā)布會上，國家食藥監(jiān)總局藥化監(jiān)管司司長丁建華表示，目前，飛行檢查以投訴舉報為主。
據(jù)賽柏藍粗略統(tǒng)計，截止今年9月份，全國已經有79家藥企被收回GMP證書、立案查處等嚴懲。他們中很多飛檢的事由，就是投訴舉報。而眾多舉報的群眾中，可以是業(yè)內的同行或競爭對手，當然也可以是自家員工。
今年8月22日，國家食藥監(jiān)總局發(fā)布了《食品藥品違法行為舉報獎勵辦法》，鼓勵員工舉報“東家”，研制、生產、經營、使用環(huán)節(jié)內部人員舉報的，可按標準加倍獎勵，舉報獎勵從原來的最高30萬增加到50萬。
這可是放大招了，要知道舉報違規(guī)生產的群眾可不簡單，競爭對手也很難知道，所以一般內部員工可能性更大，他們也更容易發(fā)現(xiàn)問題從而舉報。
相信隨著《食品藥品違法行為舉報獎勵辦法》的出臺，投訴舉報將進一步增多，越來越多的問題藥企，或會浮出水面。毫無疑問，接下來，藥企要更加注重合規(guī)生產，否則一旦被舉報，后悔莫及。
▍中藥提取，重點查！
根據(jù)飛檢通報，廣東同德藥業(yè)有限公司由于嚴重違反了《中藥提取物備案管理實施細則》相關規(guī)定，被暫停生產使用該中藥提取物，并予以行政處罰。
可見，該藥企是栽在了中藥提取物專項檢查上。還記得2015年國家局領銜嚴查的“銀杏葉事件”，讓多少中藥企業(yè)都戰(zhàn)戰(zhàn)兢兢。在大家以為風波已過稍有松懈的時候，其實藥監(jiān)部分的飛檢一直都在。
事實上，自從2015年“銀杏葉事件”以來，國家對于中藥提取物的檢查力度明顯加大，中藥提取物的專項治理工作在全國的制藥企業(yè)內逐漸擴大，愈演愈烈。
要知道，在“銀杏葉事件”中，桂林興達藥業(yè)的非法改變銀杏葉提取工藝等行為，已經得到法律的制裁，GMP證書被收回，連《藥品生產許可證》也被吊銷。
如今，國家對藥品生產的監(jiān)督越來越嚴，相關部門也由原來的舉報不動，轉變?yōu)楝F(xiàn)在的凡接報立即檢查。未來，對于那些通過了GMP后又在生產環(huán)節(jié)上偷工減料的藥企，必將在GMP檢查大隊伍的各種嚴查中慘敗。
企業(yè)名稱：河南金鴻堂制藥有限公司
檢查日期：2017年8月22日-8月23日
檢查單位：國家食品藥品監(jiān)督管理總局核查中心、河南省長垣縣食品藥品監(jiān)督管理局
事由：投訴舉報
檢查發(fā)現(xiàn)問題：
根據(jù)檢查方案的要求，檢查組針對舉報投訴相關情況進行了重點檢查。檢查發(fā)現(xiàn)該公司主要存在通過修改電腦時間進行補做試驗的問題。如：
一、電腦時間從2016年5月7日更改為2016年3月13日，對小兒熱速清糖漿（20151201、20151202和20151203）第18個月的穩(wěn)定性考察進行補做。
二、電腦時間從2016年5月10日修改成2016年3月26日，對槐角丸（20140901、20140902和20140903）第18個月穩(wěn)定性考察進行補做。
三、電腦時間從2016年5月6日修改成2016年4月30日，對黃連上清片（20160412）中間品的含量進行補做，并做了風險評估分析。
四、2016年7月8日未運行液相系統(tǒng)，將電腦時間修改成2016年6月26日，對寧神補心片（20160301、20160302和20160303）第3個月穩(wěn)定性考察進行補做。
處理措施：
目前河南省食品藥品監(jiān)督管理局已將該企業(yè)相關藥品GMP證書收回，要求省局監(jiān)督企業(yè)整改。
企業(yè)名稱：廣東同德藥業(yè)有限公司
檢查日期：2017年6月5日-6月6日
檢查單位：國家食品藥品監(jiān)督管理總局核查中心、廣東省湛江市食品藥品監(jiān)督管理局
事由：中藥提取物專項檢查
檢查發(fā)現(xiàn)問題：
根據(jù)檢查方案的要求，檢查組針對該公司備案生產的中藥提取物“廣藿香油”進行了重點檢查。檢查發(fā)現(xiàn)該公司主要存在外購粗油，在該公司中藥提取車間精制后即得，對粗油生產企業(yè)納入本公司的GMP管理體系進行管理。
處理措施：
廣東同德藥業(yè)有限公司的上述行為嚴重違反了《中藥提取物備案管理實施細則》相關規(guī)定，《中藥提取物備案管理實施細則》第十六條第一款第（五）項“外購中藥提取物半成品或成品進行分包裝或改包裝的”。要求省局對其進行責令改正，暫停生產使用該中藥提取物等措施，并依法予以行政處罰。
