來(lái)源：米內(nèi)網(wǎng) 千虹醫(yī)藥網(wǎng)
承辦情況
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)MED藥品審評(píng)數(shù)據(jù)庫(kù)顯示，10月份CDE新增藥品注冊(cè)申請(qǐng)合計(jì)共366個(gè)，受公眾假期影響，CDE在10月的受理號(hào)有所下降。從申請(qǐng)類(lèi)型看，除進(jìn)口申請(qǐng)外，其他申請(qǐng)類(lèi)型均出現(xiàn)不同程度的下降。
圖1：2017年1-10月CDE新增藥品注冊(cè)申請(qǐng)情況(按受理號(hào)計(jì))
(數(shù)據(jù)來(lái)源：米內(nèi)網(wǎng)MED藥品審評(píng)數(shù)據(jù)庫(kù)，下同)
10月份有13個(gè)仿制藥一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)進(jìn)入CDE，涉及11個(gè)品種。
表1：2017年10月仿制藥一致性評(píng)價(jià)受理情況
國(guó)內(nèi)新藥承辦
10月新藥申請(qǐng)有26個(gè)，其中屬于1類(lèi)新藥的有11個(gè)，涉及6個(gè)品種。KY1701、TQ05105以及福瑞他恩為特殊審批品種。
表2：2017年10月1類(lèi)新藥承辦情況
國(guó)內(nèi)仿制藥承辦
10月CDE共承辦仿制申請(qǐng)36個(gè)，均為化學(xué)藥，屬于3類(lèi)的申請(qǐng)有7個(gè)，涉及7個(gè)品種。4類(lèi)申請(qǐng)有26個(gè)，涉及14個(gè)品種。其中吡非尼酮原料、米庫(kù)氯銨注射液、醋酸阿比特龍片、富馬酸喹硫平緩釋片、吉非替尼原料、甲潑尼龍琥珀酸鈉原料、沙美特羅替卡松吸入粉霧劑、鹽酸普拉克索片、注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型等9個(gè)品種目前為國(guó)內(nèi)獨(dú)家品種。值得注意的是格列本脲片目前國(guó)內(nèi)已有批文達(dá)77個(gè)，有同質(zhì)化跡象。
表3：2017年10月仿制申請(qǐng)承辦情況
進(jìn)口申請(qǐng)承辦
10月CDE共承辦進(jìn)口申請(qǐng)26個(gè)，有7個(gè)為CDE首次承辦，涉及四個(gè)品種，其中有兩個(gè)品種為1類(lèi)新藥。
Pracinostat由MEI Pharma研發(fā)，用于與阿扎胞苷聯(lián)合治療那些不適合大劑量化療、75歲以上的老年急性髓樣白血病(AML)初診患者。
Sotagliflozin由美國(guó)Lexicon開(kāi)發(fā)，后授權(quán)于賽諾菲，賽諾菲擁有開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化 該藥的全球獨(dú)家許可權(quán)利。Sotagliflozin是一款試驗(yàn)性新型口服鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1和2(SGLT-1 和 SGLT-2)雙重抑制劑，該藥在目前多個(gè)臨床研究中均表現(xiàn)出良好的耐受性和安全性。
表4：2017年10月首次承辦的進(jìn)口申請(qǐng)
新藥審批情況
10月有7個(gè)1類(lèi)新藥獲批臨床。
表5：2017年10月獲批臨床的1類(lèi)新藥
