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復(fù)星醫(yī)藥二級(jí)子公司遭舉報(bào) 重慶食藥監(jiān)局回應(yīng):一直未能聯(lián)系上舉報(bào)人

2018/8/31 13:53:45 來(lái)源:千虹醫(yī)藥網(wǎng)


復(fù)星醫(yī)藥(600196,SH)二級(jí)子公司遭舉報(bào)事件有了新進(jìn)展。8月31日早間和8月30日深夜,重慶市食品藥品監(jiān)管局(以下簡(jiǎn)稱重慶食藥監(jiān)局)和復(fù)星醫(yī)藥相繼發(fā)布最新進(jìn)展或說(shuō)明。 

重慶食藥監(jiān)局:正對(duì)舉報(bào)的問(wèn)題開(kāi)展深入調(diào)查

此次重慶食藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布的舉報(bào)信來(lái)自重慶醫(yī)藥工業(yè)研究院有限責(zé)任公司(以下簡(jiǎn)稱重慶醫(yī)工院)內(nèi)部員工,其稱“我院制藥公司在違反國(guó)家藥品生產(chǎn)管理法規(guī)方面比長(zhǎng)春長(zhǎng)生生物有過(guò)之無(wú)不及”。

舉報(bào)信提到了多方面的舉報(bào)內(nèi)容,包括:重慶醫(yī)工院存在“幾乎所有生產(chǎn)工藝都沒(méi)有根據(jù)批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn)”、“領(lǐng)導(dǎo)帶領(lǐng)員工大量編造生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄”、“在2016年5月美國(guó)FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查后,得到了警示信!”“2017年11月美國(guó)FDA再次現(xiàn)場(chǎng)檢查,又出現(xiàn)了嚴(yán)重違反藥品管理法規(guī)的情況,得到了美國(guó)FDA給予的最差評(píng)價(jià)結(jié)果(OVI),”、“欺騙上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén),騙取藥品GMP證書(shū)” “主要供應(yīng)上海中西藥業(yè)的產(chǎn)品---阿力哌唑,工藝作了重大改變““ 集中力量做重慶市藥監(jiān)局的工作,又請(qǐng)吃飯,又送紅包”等行為。

對(duì)于上述舉報(bào)事件,8月31日早間,重慶食藥監(jiān)局公開(kāi)信箱更新了調(diào)查進(jìn)展:我局組織的主要由國(guó)家藥品GMP檢查員組成的調(diào)查組,正對(duì)舉報(bào)的問(wèn)題開(kāi)展深入調(diào)查;駐局紀(jì)檢監(jiān)察組對(duì)舉報(bào)反映的我局監(jiān)管人員接受吃請(qǐng)、收受紅包的情況進(jìn)行了初步核實(shí),暫未發(fā)現(xiàn)有違法違紀(jì)問(wèn)題;積極主動(dòng)與舉報(bào)人進(jìn)行聯(lián)系,但發(fā)現(xiàn)其所留信息不是舉報(bào)人真實(shí)信息,目前我們一直未能聯(lián)系上實(shí)際舉報(bào)人。 

重慶食藥監(jiān)局稱,“熱忱歡迎舉報(bào)人或知情人士負(fù)責(zé)任地向我局提供全面、客觀、詳實(shí)的證據(jù),我們一定認(rèn)真核查,依法依規(guī)嚴(yán)肅處理。”

 

復(fù)星醫(yī)藥深夜發(fā)布事件說(shuō)明

舉報(bào)事件發(fā)生后,8月30日深夜,復(fù)星醫(yī)藥也發(fā)布了“關(guān)于媒體報(bào)道的有關(guān)情況”的說(shuō)明。根據(jù)公告,重慶醫(yī)工院及其制藥公司重慶醫(yī)工院制藥有限責(zé)任公司(以下簡(jiǎn)稱醫(yī)工院制藥)主要從事仿制藥原料藥和中間體的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售,主要客戶為歐美及中國(guó)的制劑企業(yè)。其中重慶醫(yī)工院是復(fù)星醫(yī)藥的二級(jí)控股子公司。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到,舉報(bào)信中的部分舉報(bào)情況得到了復(fù)星醫(yī)藥的確認(rèn),例如“在2016年5月美國(guó)FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查后,得到了警示信!”復(fù)星醫(yī)藥稱公司曾于2017年3月發(fā)布相關(guān)公告。

不過(guò),針對(duì)舉報(bào)信中提到的“幾乎所有生產(chǎn)工藝都沒(méi)有根據(jù)批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn)”、“領(lǐng)導(dǎo)帶領(lǐng)員工大量編造生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄”,復(fù)星醫(yī)藥稱,根據(jù)醫(yī)工院制藥自查,現(xiàn)有產(chǎn)品均根據(jù)已批準(zhǔn)的工藝進(jìn)行生產(chǎn)。在生產(chǎn)過(guò)程中,對(duì)于生產(chǎn)工藝的調(diào)整均經(jīng)相關(guān)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)或備案。

針對(duì)舉報(bào)信中提到的“主要供應(yīng)上海中西藥業(yè)的產(chǎn)品---阿力哌唑,工藝作了重大改變”,復(fù)星醫(yī)藥回應(yīng)稱,根據(jù)經(jīng)營(yíng)的需要,重慶醫(yī)工院于2016年向醫(yī)工院制藥轉(zhuǎn)移了阿立哌唑、培美曲塞二鈉產(chǎn)品批件,于2018年轉(zhuǎn)移了蔗糖鐵產(chǎn)品批件,并已通過(guò)藥監(jiān)部門(mén)的現(xiàn)場(chǎng)檢查和批準(zhǔn);醫(yī)工院制藥的原料藥阿立哌唑目前在進(jìn)行工藝變更的申報(bào),2018年提供給上海中西三維藥業(yè)有限公司的產(chǎn)品僅作為其制劑研究之用。

復(fù)星醫(yī)藥還稱,重慶食藥監(jiān)局已就該信件所反映的內(nèi)容開(kāi)展相關(guān)調(diào)查,并已于2018年8月23日對(duì)重慶醫(yī)工院進(jìn)行了飛行檢查,飛行檢查的結(jié)果尚待結(jié)論性意見(jiàn)。





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