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國(guó)家藥監(jiān)局連發(fā)三公告,注射劑大變局已來(lái)!

2018/6/15 13:57:10 來(lái)源:千虹醫(yī)藥網(wǎng)


  6月14日,國(guó)家藥監(jiān)局再發(fā)公告,修訂天麻素注射劑說(shuō)明書(shū)。這是繼雙黃連、丹參注射液之后,本周?chē)?guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的第三條修訂藥品說(shuō)明書(shū)公告。
 
 
  ▍波及37家藥企
 
  根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)天麻素注射劑(包括天麻素注射液、注射用天麻素)說(shuō)明書(shū)【不良反應(yīng)】、【注意事項(xiàng)】和【兒童用藥】項(xiàng)進(jìn)行修訂。
 
  其中,【注意事項(xiàng)】應(yīng)包括,“本品不良反應(yīng)包括過(guò)敏性休克,應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,用藥后出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)或其他嚴(yán)重不良反應(yīng)應(yīng)立即停藥并及時(shí)救治”。
 
  【兒童用藥】項(xiàng)修訂為:“未進(jìn)行兒童用藥有效性和安全性研究,兒童慎用”。
 
  公告要求,所有天麻素注射劑生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照天麻素注射劑說(shuō)明書(shū)修訂要求(見(jiàn)附件),提出修訂說(shuō)明書(shū)的補(bǔ)充申請(qǐng),于2018年8月15日前報(bào)省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)備案。
 
  修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請(qǐng)備案后6個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽予以更換。
 
  各天麻素注射劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開(kāi)展深入研究,采取有效措施做好天麻素注射劑使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師合理用藥。
 
  目前,國(guó)內(nèi)上市的天麻注射劑包括天麻素注射液、注射用天麻素。
 
  根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)查詢(xún),天麻注射液批文共有38條,涉及27家藥企;注射用天麻素批文共16條,涉及10家藥企,所有藥企均為國(guó)內(nèi)企業(yè)
 
  ▍又修訂中藥注射劑說(shuō)明書(shū)?
 
  很多人看到天麻二字,很自然會(huì)想到中藥。事實(shí)上,天麻素注射劑并不是中藥,其批準(zhǔn)文號(hào),是以H開(kāi)頭的,是個(gè)正正經(jīng)經(jīng)的化藥,但是又和中藥有一定的淵。因?yàn)?,它就是?lái)源于天麻。
 
  天麻是中藥,天麻素通過(guò)天麻的提取純化,得到的單一成分。舉個(gè)例子,青蒿素是天然植物中提純的單一成分化合物,但是抗瘧疾藥,雙氫青蒿素,則是化學(xué)藥。
 
  查看天麻素注射劑的生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)范圍,全都是具備中藥前處理及提取車(chē)間的。
 
  很多人可能好奇,都是化藥了,為什么不直接化合而要提純?據(jù)專(zhuān)業(yè)人士介紹,這并不是目前大多數(shù)類(lèi)似的藥品,都是來(lái)自天然植物藥提取的。有的是因?yàn)榛瞎ば螂y,有的是因?yàn)槌杀靖?,以及很多其他原因?
 
  簡(jiǎn)單一句話,化學(xué)藥,是單一成分原料做成的藥品。中藥無(wú)論中成藥,還是中藥材,不論復(fù)方還是單方,都是有擁有復(fù)雜成分的植物做成的藥品。
 
  所以,本次國(guó)家藥監(jiān)局并沒(méi)有在雙黃連、丹參注射液后繼續(xù)修訂中藥注射劑藥品說(shuō)明書(shū)。但是從側(cè)面看,這已足夠體現(xiàn)國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)于藥品監(jiān)管、藥品安全使用的高度重視。
 
  附:天麻素注射劑說(shuō)明書(shū)修訂要求
 
  一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括:
 
  消化系統(tǒng)損害:惡心、嘔吐、口干、胃不適、反酸、腹痛、腹瀉、腹脹、胃腸功能紊亂、肝功能異常、肝酶升高、便秘。
 
  皮膚及其附件損害:皮疹、蕁麻疹、斑丘疹、皮炎、瘙癢、多汗。
 
  神經(jīng)系統(tǒng)損害:頭暈、頭痛、頭昏、麻木、抽搐、震顫、四肢抖動(dòng)。
 
  精神障礙:嗜睡、失眠、煩躁、精神障礙、食欲不振。
 
  全身性損害:寒戰(zhàn)、胸悶、發(fā)熱、高熱、畏寒、乏力、蒼白、水腫。
 
  心血管系統(tǒng)損害:心悸、心動(dòng)過(guò)速、高血壓、低血壓、心律失常、紫紺。
 
  血管損害和出凝血障礙:潮紅、靜脈炎、血小板減少、非特異性出血。
 
  免疫功能紊亂和感染:過(guò)敏反應(yīng)、過(guò)敏樣反應(yīng)、輸液反應(yīng)、過(guò)敏性休克、面部水腫。
 
  呼吸系統(tǒng)損害:呼吸困難、呼吸急促、咳嗽、鼻干、咽喉不適。
 
  用藥部位損害:注射部位疼痛、注射部位皮疹、注射部位瘙癢、注射部位反應(yīng)、注射部位靜脈炎。
 
  視覺(jué)損害:視力異常、眼異常、眼痛、眼不適。
 
  其他:耳鳴、肌痛、腰痛、排尿困難、白細(xì)胞減少。
 
  二、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括:
 
  1.嚴(yán)格掌握用法用量,按照藥品說(shuō)明書(shū)要求的給藥途徑給藥。
 
  2.用藥前應(yīng)仔細(xì)詢(xún)問(wèn)患者用藥史和過(guò)敏史,過(guò)敏體質(zhì)患者慎用。
 
  3.本品不良反應(yīng)包括過(guò)敏性休克,應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,用藥后出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)或其他嚴(yán)重不良反應(yīng)應(yīng)立即停藥并及時(shí)救治。
 
  4.使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng),請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)生。如同時(shí)使用其他藥品,請(qǐng)告知醫(yī)生。
 
  5.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
 
  三、【兒童用藥】項(xiàng)修訂為:
 
  未進(jìn)行兒童用藥有效性和安全性研究,兒童慎用。
 
   (注:說(shuō)明書(shū)其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。)




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