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四大品種全被限!中藥注射劑大風(fēng)暴要來(lái)?!

2018/6/13 17:34:22 來(lái)源:千虹醫(yī)藥網(wǎng)


 雙黃連注射劑后,國(guó)家藥監(jiān)局再責(zé)令一過(guò)億中藥注射劑修改藥品說(shuō)明書(shū)。丹參注射劑,新生兒、嬰幼兒、孕婦禁用,波及48家知名藥企。
 
  不到半個(gè)月三個(gè)中藥注射劑大品種被修改說(shuō)明書(shū),有業(yè)內(nèi)人士猜測(cè),2017年新版醫(yī)保目錄中的26個(gè)限制使用中成藥都存在被要求修訂說(shuō)明書(shū)的可能。甚至,中藥注射劑可能面臨一次普遍的修訂危機(jī)。
 
  昨日(6月12日),國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂丹參注射劑說(shuō)明書(shū)的公告(2018年第34號(hào))》。
 
 
  ▍丹參注射劑新生兒、嬰幼兒禁用
 
  公告要求,對(duì)丹參注射劑〔丹參注射液、注射用丹參(凍干)、丹參滴注液〕說(shuō)明書(shū)增加警示語(yǔ),并對(duì)【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行修訂。
 
  一、應(yīng)增加警示語(yǔ),內(nèi)容應(yīng)包括:
 
  本品不良反應(yīng)可見(jiàn)嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)(包括過(guò)敏性休克),應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,使用者應(yīng)接受過(guò)相關(guān)搶救培訓(xùn),用藥后出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)或其他嚴(yán)重不良反應(yīng)須立即停藥并及時(shí)救治。
 
  二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括:
 
  1.對(duì)本類藥物過(guò)敏或有嚴(yán)重不良反應(yīng)病史者禁用。
 
  2.新生兒、嬰幼兒、孕婦禁用。
 
  3.有出血傾向者禁用。
 
  ▍曾發(fā)生聚集性不良反應(yīng)
 
  2013年12月13日,國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布公告,公告顯示2013年8月以來(lái),四川升和藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的部分批次丹參注射液先后在多個(gè)省份發(fā)生不良事件,多名患者用藥后出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱。
 
 
  為及時(shí)控制安全隱患,防止事件重復(fù)發(fā)生,四川省局要求企業(yè)召回相應(yīng)批次藥品并查找原因。
 
  四川升和藥業(yè)股份有限公司官網(wǎng)也發(fā)布信息稱,由于丹參注射液(10ml)1712103批、1801111批、1801114批在個(gè)別地區(qū)發(fā)生聚集性不良反應(yīng),該公司主動(dòng)對(duì)涉及批次產(chǎn)品實(shí)施二級(jí)召回。
 
 
  (注:圖片截圖于企業(yè)官網(wǎng))
 
  據(jù)四川升和藥業(yè)官網(wǎng)信息,截止2018年5月10日,公司已經(jīng)召回銷售到四川、山東、江西、安徽、福建、遼寧、廣西、湖南、云南、湖北、山西、內(nèi)蒙古、廣東13個(gè)省份的產(chǎn)品。
 
  此外,在2012年,江蘇省食藥監(jiān)局公布的2012年度第3期藥品質(zhì)量公告上,也曾出現(xiàn)過(guò)3批次丹參注射液。
 
  日前,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布2017藥品檢查報(bào)告,據(jù)報(bào)告信息,去年一年,丹參注射液發(fā)現(xiàn)缺陷 486 項(xiàng)(包括主要缺陷 38 項(xiàng)、一般缺陷 448 項(xiàng))。
 
  ▍48藥企受影響
 
  就丹參注射液,賽柏藍(lán)向豐臺(tái)醫(yī)院藥劑科主任了解到,由于丹參主要用于腦出血的活血,一般神經(jīng)中西醫(yī)結(jié)合科用的比較多。
 
  據(jù)賽柏藍(lán)查詢,丹參注射液共有藥品批文73個(gè),涉及藥企48家。其中,丹參注射液涉及45家藥企;丹參滴注液涉及2家藥企、注射用丹參(凍干)涉及1家藥企。
 
  
(圖表制作:賽柏藍(lán))
 
  據(jù)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)信息,早在國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)文之前,丹參注射液的銷量額就走向了下滑的軌道。
 
  從樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)來(lái)看,哈藥集團(tuán)中藥二廠與正大青春寶藥業(yè)合計(jì)占據(jù)份額超九成。據(jù)2017年年報(bào),哈藥集團(tuán)中藥二廠的注射用丹參(凍干)去年銷售額超過(guò)1億元,但呈現(xiàn)下滑態(tài)勢(shì)。
 
  總體來(lái)看,從2012年到2017年,丹參注射劑年復(fù)合增長(zhǎng)率呈下滑趨勢(shì),平均跌幅在20%。2016年和2017年銷售額更是分別下降16.5%、41.82%。
 
  而國(guó)家藥監(jiān)局此次的發(fā)文,又進(jìn)一步限定了丹參注射液的使用范圍,可見(jiàn),丹參注射液的市場(chǎng)形勢(shì)不容樂(lè)觀。
 
  ▍中藥注射劑都危險(xiǎn)
 
  據(jù)賽柏藍(lán)統(tǒng)計(jì),自國(guó)家藥監(jiān)局新網(wǎng)站正式運(yùn)行以來(lái),4月25日至6月12日,共有9個(gè)藥品修改說(shuō)明書(shū)。其中,有4個(gè)中藥注射劑,分別是參麥注射液、柴胡注射液、雙黃連注射液、丹參注射液,占比近一半。
 
  
(圖表制作:賽柏藍(lán))
 
  其中,除柴胡注射劑外,其余3個(gè)中藥注射劑在2017年新版醫(yī)保目錄上均屬于只能在二級(jí)以上醫(yī)院有條件地使用。
 
  而參麥注射液、雙黃連注射液、丹參注射液三個(gè)中藥注射劑的說(shuō)明書(shū)修訂要求都集中在4月下旬至今,近日更有頻繁生變的跡象。
 
  有業(yè)內(nèi)人士猜測(cè),2017年新版醫(yī)保目錄中的26個(gè)限制使用中成藥都存在被責(zé)令修訂藥品說(shuō)明書(shū)的可能。
 
  
(圖表制作:賽柏藍(lán))
 
  據(jù)《國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告(2015年)》數(shù)據(jù),2015年中藥注射劑報(bào)告數(shù)量前五名分別是:清開(kāi)靈注射劑、參麥注射劑、血塞通注射劑、雙黃連注射劑、舒血寧注射劑。
 
  其中,參麥注射液、雙黃連注射液已經(jīng)在近段時(shí)間被責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū),說(shuō)明書(shū)都要求本品要在有搶救條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用和嬰幼兒禁用。
 
  據(jù)了解,我國(guó)現(xiàn)有中藥注射劑品種130余個(gè),涉及產(chǎn)品批文近千條。有分析認(rèn)為,藥監(jiān)局近一段時(shí)間以來(lái)的動(dòng)作是中藥注射劑監(jiān)管趨嚴(yán)的信號(hào)。而下一步中藥注射劑更可能面臨全面整頓。
 
  附件:丹參注射劑說(shuō)明書(shū)修訂要求
 
  一、應(yīng)增加警示語(yǔ),內(nèi)容應(yīng)包括:
 
  本品不良反應(yīng)可見(jiàn)嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)(包括過(guò)敏性休克),應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,使用者應(yīng)接受過(guò)相關(guān)搶救培訓(xùn),用藥后出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)或其他嚴(yán)重不良反應(yīng)須立即停藥并及時(shí)救治。
 
  二、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括:
 
  過(guò)敏反應(yīng):皮膚潮紅或蒼白、皮疹、瘙癢、寒戰(zhàn)、喉頭水腫、呼吸困難、心悸、紫紺、血壓下降甚至休克等。
 
  皮膚及其附件:皮疹(包括紅斑、丘疹、風(fēng)團(tuán)等)、瘙癢、多汗、局部皮膚反應(yīng)等。
 
  全身性反應(yīng):畏寒、寒戰(zhàn)、發(fā)熱甚至高熱、乏力、身痛、面色蒼白、水腫、過(guò)敏性休克等。
 
  呼吸系統(tǒng):咳嗽、咽喉不適、胸悶、憋氣、呼吸困難等。
 
  心血管系統(tǒng):心悸、胸悶、憋氣、紫紺、心律失常、血壓升高或下降等。
 
  消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛、腹脹、口干等。
 
  精神及神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、抽搐、震顫、局部或周身麻木等。
 
  用藥部位:潮紅、疼痛、紫癜等。
 
  其他:視覺(jué)異常、面部不適等。
 
  三、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括:
 
  1.對(duì)本類藥物過(guò)敏或有嚴(yán)重不良反應(yīng)病史者禁用。
 
  2.新生兒、嬰幼兒、孕婦禁用。
 
  3.有出血傾向者禁用。
 
  四、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括:
 
  1.本品不良反應(yīng)可見(jiàn)嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)(包括過(guò)敏性休克),應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,使用者應(yīng)接受過(guò)相關(guān)搶救培訓(xùn),用藥后出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)或其他嚴(yán)重不良反應(yīng)須立即停藥并及時(shí)救治。
 
  2.嚴(yán)格掌握功能主治、辨證用藥。嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。
 
  3.嚴(yán)格掌握用法用量。按照藥品說(shuō)明書(shū)推薦劑量及要求用藥,嚴(yán)格控制滴注速度和用藥劑量。尤其注意不超劑量、過(guò)快滴注和長(zhǎng)期連續(xù)用藥。
 
  4.嚴(yán)禁混合配伍,謹(jǐn)慎聯(lián)合用藥。本品應(yīng)單獨(dú)使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用。如確需聯(lián)合使用其他藥品時(shí),應(yīng)謹(jǐn)慎考慮與本品的間隔時(shí)間以及藥物相互作用等問(wèn)題,輸注兩種藥物之間須以適量稀釋液對(duì)輸液管道進(jìn)行沖洗。
 
  5.用藥前應(yīng)仔細(xì)詢問(wèn)患者情況、用藥史和過(guò)敏史。過(guò)敏體質(zhì)者、對(duì)有其他藥物過(guò)敏史者、肝腎功能異?;颊摺⒗先说忍厥馊巳阂约俺醮问褂弥兴幾⑸鋭┑幕颊邞?yīng)慎重使用,如確需使用,應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)測(cè)。
 
  6.加強(qiáng)用藥監(jiān)護(hù)。用藥過(guò)程中,應(yīng)密切觀察用藥反應(yīng),特別是開(kāi)始30分鐘,發(fā)現(xiàn)異常,立即停藥,積極救治。
 
  7.本品不宜與中藥藜蘆及其制劑同時(shí)使用。
 
  8.本品為純中藥制劑,保存不當(dāng)可能會(huì)影響質(zhì)量,若發(fā)現(xiàn)溶液出現(xiàn)混濁、沉淀、變色、漏氣或瓶身細(xì)微破裂者,均不能使用。




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