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上萬藥品批文已消失

2018/6/11 13:55:35 來源:千虹醫(yī)藥網(wǎng)


 日前,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告,將注銷多潘立酮混懸液(商品名“嗎丁啉”)等5個(gè)藥品注冊(cè)批準(zhǔn)證明文件,其中涉及3個(gè)兒童藥,包括“艾暢”、小兒版“嗎丁啉”“思真”。
 
  據(jù)媒體報(bào)道,兩年前,我國藥監(jiān)局批文超過18萬條。而截至6月4日,記者在藥監(jiān)局審批中心官網(wǎng)看到,我國現(xiàn)有藥品批文共有170155條,其中國產(chǎn)藥品165989條,進(jìn)口批文4166條。這也意味著,在短短兩年時(shí)間內(nèi)已有上萬個(gè)藥品批文被注銷。業(yè)內(nèi)人士指出,藥品批文的大規(guī)模淘汰,一方面是市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的結(jié)果,另一方面,也體現(xiàn)了監(jiān)管部門對(duì)藥品的安全生產(chǎn)管理日趨嚴(yán)格。而隨著一致性評(píng)價(jià)的持續(xù)推行,還有一大批藥品批文或在今年年底被注銷。
 
  ▍又有5個(gè)藥品批文注銷
 
  根據(jù)藥監(jiān)局公告,5個(gè)藥品分別為:西安楊森制藥的多潘立酮混懸液(“嗎丁啉”小兒版)、強(qiáng)生制藥的小兒偽麻美芬滴劑(商品名:艾暢)、默克的注射用重組人生長激素(商品名:思真)、強(qiáng)生的西美瑞韋(商品名:奧萊森)以及諾和諾德的門冬胰島素注射液(商品名:諾和瑞)。
 
  據(jù)悉,此次5個(gè)藥品批文注銷,系由西安楊森制藥等多家藥廠主動(dòng)申請(qǐng)。西安楊森制藥公開表示,做出停止生產(chǎn)和供應(yīng)小兒“嗎丁啉”的決定,是因?yàn)楣菊{(diào)整了西安全新供應(yīng)鏈創(chuàng)新中心的生產(chǎn)重心。
 
  強(qiáng)生制藥同樣表示,注銷“艾暢”產(chǎn)品批文的決定,是基于公司目標(biāo)與產(chǎn)品組合評(píng)估,以確保集中資源開發(fā)和生產(chǎn)能夠滿足中國患者重大醫(yī)療需求的藥物。
 
  此外,記者還從默克了解到,該公司于4年前就停止生產(chǎn)“思真”,該產(chǎn)品批文早已閑置多時(shí)。
 
  此外,記者還從默克了解到,該公司于4年前就停止生產(chǎn)“思真”,該產(chǎn)品批文早已閑置多時(shí)。而諾和諾德則表示,門冬胰島素注射液信息是因產(chǎn)地變化根據(jù)國家法律法規(guī)所進(jìn)行的正常的流程,對(duì)該產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售沒有影響。目前,門冬胰島素注射液已經(jīng)拿到新的生產(chǎn)批號(hào)。
 
  ▍市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)大企業(yè)主動(dòng)申請(qǐng)注銷
 
  數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示,不知不覺間,近兩三年來我國已注銷了上萬條藥物批文。而像西安楊森、默克這樣主動(dòng)申請(qǐng)注銷旗下某個(gè)藥品批文的情況并不少見。
 
  為何要注銷批文?其中一種主要情形是,批文過了相應(yīng)有效期,企業(yè)沒有及時(shí)再注冊(cè)。據(jù)悉,在我國,藥品批文的有效期一般為5年,而后需要再次注冊(cè),否則會(huì)被注銷。這可能意味市場(chǎng)需求不大、藥物不掙錢,以至于藥企放棄再注冊(cè)。
 
  業(yè)內(nèi)人士分析,近年來,隨著三九胃泰、斯達(dá)舒等國內(nèi)品牌的崛起,在禁用標(biāo)準(zhǔn)上屢遭質(zhì)疑的嗎丁啉,市場(chǎng)份額也有進(jìn)一步縮水的趨勢(shì)。而隨著監(jiān)管部門對(duì)于含麻黃堿藥品管理的加強(qiáng),對(duì)于艾暢的銷售也肯定有影響。在這種情況,企業(yè)大刀闊斧地砍掉某個(gè)藥品批文也就水到渠成了。
 
  此外,由于大多數(shù)企業(yè)都只能生產(chǎn)和銷售若干個(gè)核心品種,出于成本的考慮,也會(huì)選擇主動(dòng)注銷那些閑置的產(chǎn)品批文。
 
  ▍生產(chǎn)扎堆過度重復(fù)品種面臨淘汰
 
  實(shí)際上,多數(shù)被注銷的藥品批文都不是獨(dú)家品種,反而存在眾多廠家扎堆生產(chǎn)的現(xiàn)象。記者查閱發(fā)現(xiàn),注射用重組人生長激素的藥品現(xiàn)有的批文已經(jīng)有31個(gè)(國產(chǎn)25個(gè),進(jìn)口6個(gè)),由于替代品很多,因此,一家企業(yè)停止生產(chǎn)并不會(huì)影響消費(fèi)者的正常使用。
 
  業(yè)內(nèi)人士指出,國內(nèi)很多藥品品種存在過度申報(bào)的情況,這與此前中國醫(yī)藥市場(chǎng)大環(huán)境、藥品生產(chǎn)許可制度及藥品注冊(cè)申報(bào)的成本過低有關(guān)。根據(jù)國家食藥監(jiān)總局此前公布的過度重復(fù)藥品名單來看,葡萄糖、阿莫西林等藥品正屬于生產(chǎn)扎堆“重災(zāi)區(qū)”,阿莫西林目前僅國產(chǎn)藥就高達(dá)634個(gè)批文,而葡萄糖類僅口服葡萄糖就有153個(gè)產(chǎn)品批文。
 
  生產(chǎn)扎堆、競(jìng)爭(zhēng)過激,有藥企扛不住了主動(dòng)放棄藥品批文。去年6月份,國家食藥監(jiān)總局在其官網(wǎng)發(fā)公告稱,根據(jù)回音必集團(tuán)、浙江亞東制藥有限公司等4家企業(yè)的申請(qǐng),總局決定注銷阿莫西林膠囊等10個(gè)藥品注冊(cè)批準(zhǔn)證明文件。而隨著國家層面限制抗生素政策的持續(xù)進(jìn)行,預(yù)計(jì)還有更多的阿莫西林等抗生素藥品生產(chǎn)企業(yè)放棄批文、退出市場(chǎng)。
 
  ▍管理趨嚴(yán)一致性評(píng)價(jià)加快淘汰
 
  除了企業(yè)主動(dòng)申請(qǐng)注銷,也有不少批文被藥監(jiān)部門強(qiáng)制清理了。如2015年7月,藥監(jiān)局以“藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期屆滿且未通過再注冊(cè)”“已依法吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》”“已批準(zhǔn)技術(shù)轉(zhuǎn)讓”等原因注銷了銀翹解毒片、阿莫西林膠囊、明膠空心膠囊等一批藥品批文。
 
  此外,一致性評(píng)價(jià)也將加速藥品淘汰。從2016年以來,國務(wù)院辦公廳發(fā)布了《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》,為國產(chǎn)仿制藥完成一致性評(píng)價(jià)規(guī)定了時(shí)限。根據(jù)要求,2007年10月1日之前批準(zhǔn)上市的國家基本藥物目錄(2012版)中化學(xué)藥品仿制藥的口服固體制劑品種,必須在2018年底完成一致性評(píng)價(jià),不通過則直接注銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)。這共涉及289個(gè)品種17740個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)或注冊(cè)證號(hào)。
 
  根據(jù)藥監(jiān)局審批中心最新公布的信息,目前共有四批共41個(gè)品規(guī)通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)。不過,在289個(gè)基藥目錄的僅有11個(gè)。隨著2018年大限將至,這也意味著或還有上萬個(gè)批文會(huì)在今年年底面臨淘汰風(fēng)險(xiǎn)。
 
  分析指出,在政策引導(dǎo)和市場(chǎng)調(diào)節(jié)雙重作用下,一些批文重復(fù)、良莠不齊的藥物批文逐漸被注銷實(shí)際上是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“轉(zhuǎn)型升級(jí)”的表現(xiàn)。據(jù)悉,目前我國現(xiàn)有藥品批文仍然有超過17萬條,數(shù)量龐大,通過一致性評(píng)價(jià)讓不過關(guān)的仿制藥淘汰,有利于提高藥品的品質(zhì),推動(dòng)百姓用藥實(shí)現(xiàn)安全、有效、可及。




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