昨日（1月29日），國家食藥監(jiān)總局藥品審評中心發(fā)布關于發(fā)布《首批專利權到期、終止、無效且尚無仿制申請的藥品清單》的通知。
根據(jù)通知，依魯司他等9個化學藥被列出來，這些藥被明確國內化合物專利權到期、終止、無效且尚無仿制申請的國外已上市且具有明確臨床價值，為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》的要求，總局將引導這些品種的仿制研發(fā)。
具體名單如下：
▍仿制藥，迎國家級頂級利好
在1月23日，中央全面深化改革領導小組第二次會議召開。會議審議通過《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的若干意見》。
會議指出：改革完善仿制藥供應保障及使用政策，要從群眾需求出發(fā)，把臨床必需、療效確切、供應短缺、防治重大傳染病和罕見病、處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件、兒童用藥等作為重點，促進仿制藥研發(fā)創(chuàng)新，提升質量療效，提高藥品供應保障能力，更好保障廣大人民群眾用藥需求。
更早前，在2017年12月20日，國家食藥監(jiān)總局連續(xù)發(fā)布了《總局辦公廳公開征求臨床急需藥品有條件批準上市的技術指南（征求意見稿）意見》和《總局辦公廳公開征求拓展性同情使用臨床試驗用藥物管理辦法（征求意見稿）意見》。
兩份征求意見稿也都是為了落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，進一步推進臨床急需藥品的審評審批工作。
從上述一系列政策可以看出，國家對于創(chuàng)新、仿制藥企業(yè)盡快推進藥品上市的支持力度正在不斷加碼。
▍為什么要仿制這些藥？
上文提到，這9個化學藥被明確國內化合物專利權到期、終止、無效且尚無仿制申請的國外已上市且具有明確臨床價值。那么，又是怎樣的臨床價值呢？
其實，這9個藥，基本上都是“孤兒藥”。它們又稱為罕見藥，用于預防、治療、診斷罕見病的藥品，由于罕見病患病人群少、市場需求少、研發(fā)成本高，很少有制藥企業(yè)關注其治療藥物的研發(fā)。
目前我國對于“孤兒藥”的研發(fā)仍處于一片空白，罕見病患者的治療藥物基本依賴國外進口，結果造成很多罕見病患者只能選擇昂貴的進口藥或者無藥可用。
所以，當這些藥的國內化合物專利權到期、終止、無效時，確實應該被仿制，造福更多罕見病患者。
那么，它們具體的情況是怎樣的呢？
1、巨大戟醇甲基丁烯酸酯
首次上市國家： 美國
首次上市時間： 2012/1/23
原研公司： Leo
適應癥： 光化角質病
市場競爭： 光化性角化病的治療用藥全球市場的競爭大，已有七個獲批藥物 ， 包含于美國獲批的Aldara， Ameluz， Levulan PDT， Picato， Tolak， Zyclara 和在歐洲獲批的Actikerall。
2、依魯司他
首次上市國家： 美國
首次上市時間： 2014/8/19
原研公司： Genzyme
適應癥： 戈謝病
銷售情況：2016年Cerdelga的全球銷售收入為1.177億美元
3、辛酸拉尼米韋
首次上市國家： 日本
首次上市時間： 2010/9/10
原研公司： Daiichi Sankyo
適應癥： 流感病毒感染
銷售情況： 2015年的全球銷售收入為7060萬美元
4、磷酸阿米吡啶
首次上市國家： 歐盟
首次上市時間： 2009/12/23
原研公司： BioMarin
適應癥： 肌無力綜合征
銷售情況：2016年的全球銷售收入為1270萬美元
5、奧利萬星磷酸鹽
首次上市國家： 美國
首次上市時間： 2014/8/6
原研公司： The Medicines Company
適應癥： 細菌性皮膚和皮膚結構感染， 軟組織感染， 革蘭氏陽性細菌感染
銷售情況：2016年的全球市場收入為1150萬美元
6、甲磺酸洛美他派
首次上市國家： 美國
首次上市時間： 2012/12/21
原研公司： Aegerion
適應癥： 純合子家族性高膽固醇血癥， 高膽固醇血癥
銷售情況：2015年的全球銷售收入為1.144億美元
7、四苯喹嗪
首次上市國家： 美國
首次上市時間： 2008/8/15
原研公司： Valeant
適應癥： 亨廷頓氏舞蹈癥
銷售情況：2016年的全球銷售收入為2.34億美元
8、苯丁酸甘油酯
首次上市國家： 美國
首次上市時間： 2013/2/1
原研公司： Hyperion Therapeutics
適應癥： 尿素循環(huán)代謝障礙
銷售情況：2014年的全球銷售收入為9550萬美元
9、尿苷三乙酸酯
首次上市國家： 美國
首次上市時間： 2015/9/4
原研公司： Wellstat
適應癥： 遺傳性乳清酸尿癥， 化療引起的中毒
市場競爭： 藥物毒性治療的全球市場競爭很大， 有17個獲批的藥物。
